Selon une nouvelle étude, la curcumine inhibe les cellules tumorales et peut être utilisée comme substitut aux chimiothérapies.
Merveilleuse curcumine, maintenant aussi une alliée contre le cancer. Une nouvelle recherche intéressante met en évidence la capacité de l'ingrédient actif présent dans le curcuma à inhiber les cellules cancéreuses. Un espoir qui ouvre la possibilité de produire de nouveaux médicaments capables de cibler les tumeurs résistantes aux chimiothérapies.
Des scientifiques de l'école de médecine de l'université de Californie à San Diego, en collaboration avec des chercheurs de l'université de Pékin et du Zhejiang, ont en effet découvert dans une étude récente, à travers le Cristallographie aux rayons XQue l' la curcumine, le principal composant biologiquement actif du curcuma, est capable d'interférer avec les processus biochimiques des cellules cancéreuses et d'empêcher leur prolifération.
C'est-à-dire que la curcumine serait capable de cibler et de réduire les cellules cancéreuses : serait-ce une opportunité pour un traitement alternatif des formes de cancer résistantes à la chimiothérapie ?
Encore une fois, la curcumine s'avère source de mille potentiels et bienfaits : de nombreuses études lient les effets de la curcumine à ceux de médicaments conventionnels utiles dans le traitement de certaines maladies et beaucoup ont montré comment le la curcumine est encore meilleure que les médicaments sur ordonnance et en plus il offre l'avantage de ne pas donner d'effets secondaires.
On connaît également à présent l'activité anti-inflammatoire de la curcumine pratiquement comparable à celle des médicaments typiques utilisés pour combattre l'inflammation, comme la cortisone, mais sans effets secondaires. En particulier, elle n'est pas gastro-intestinale mais même excellente pour traiter le côlon irritable et l'ulcère gastrique.
Avec cette nouvelle étude, les chercheurs ont attiré l'attention sur capacité de la curcumine à interagir avec l'enzyme DYRK2, en l'inhibant et en bloquant les fonctions des cellules cancéreuses, nuisant à sa prolifération.
Mais, les experts avertissent : « En général, la curcumine est excrétée assez rapidement par le corps. Pour que ce soit un médicament efficace, il doit être modifié pour entrer dans la circulation sanguine et rester dans le corps assez longtemps pour cibler les cellules cancéreuses et seul peut ne pas suffire à ralentir le cancer chez les patients humains. »
Grâce à la cristallographie dite aux rayons X, la structure de la curcumine et le site actif avec lequel elle se lie à l'enzyme DYRK2 ont été "photographiés", mettant en place une très forte inhibition de sa fonction. Depuis longtemps, les chercheurs cherchaient un médicament qui interagirait avec le « protéome » (ou avec certains de ses activateurs comme DYRK2) des cellules cancéreuses les plus résistantes, organe sans lequel la cellule est incapable de proliférer.
Une image 3D obtenue avec la cristallographie aux rayons X de la curcumine (Source)
"Notre objectif principal est de développer un composé chimique qui peut cibler DYRK2 chez les patients cancéreux" déclarent les chercheurs et ajoutent "Nos résultats révèlent un rôle inattendu pour la curcumine dans l'inhibition de DYRK2 et fournissent la preuve que la manipulation des régulateurs du protéasome peut offrir de nouvelles opportunités pour le traitement de le cancer du sein triple négatif difficile à traiter et le myélome multiple (cancers résistants aux médicaments) ».
Bref, une belle découverte qui laisse entrevoir l'espoir de remplacer les effets dévastateurs des thérapies de chimiothérapie par des remèdes naturels.
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Germaine Carillo
