De acordo com um novo estudo, a curcumina inibe as células tumorais e pode ser usada como substituto de quimioterapias.
Curcumina maravilhosa, agora também uma aliada contra o câncer. Uma nova pesquisa interessante destaca a capacidade do ingrediente ativo presente na cúrcuma de inibir as células cancerígenas. Uma esperança que abre a possibilidade de produzir novos medicamentos capazes de atacar tumores resistentes à quimioterapia.
Cientistas da Escola de Medicina da Universidade da Califórnia em San Diego, em colaboração com pesquisadores da Universidade de Pequim e Zhejiang, descobriram de fato em um estudo recente, através do Cristalografia de raio-xQue o curcumina, o principal componente biologicamente ativo da cúrcuma, é capaz de interferir nos processos bioquímicos das células cancerígenas e impedir sua proliferação.
A curcumina, ou seja, seria capaz de atingir e reduzir as células cancerígenas: poderia ser uma oportunidade para um tratamento alternativo de formas de câncer resistentes à quimioterapia?
Mais uma vez, a curcumina revela-se uma fonte de mil potencialidades e benefícios: existem muitos estudos que relacionam os efeitos da curcumina com os de medicamentos convencionais úteis no tratamento de algumas patologias e muitos mostraram como a curcumina é ainda melhor que drogas por prescrição e, além disso, oferece a vantagem de não causar efeitos colaterais.
Até agora também é conhecida a atividade anti-inflamatória da curcumina praticamente comparável à das drogas típicas usadas para combater a inflamação, como a cortisona, mas sem efeitos colaterais. Em particular, não é gastrointestinal, mas mesmo excelente para o tratamento de cólon irritável e úlcera gástrica.
Com este novo estudo, os pesquisadores chamaram a atenção para capacidade da curcumina de interagir com a enzima DYRK2, inibindo-a e bloqueando as funções das células cancerígenas, prejudicando sua proliferação.
Mas, os especialistas alertam: “Em geral, a curcumina é excretada do corpo muito rapidamente. Para que seja um medicamento eficaz, deve ser modificado para entrar na corrente sanguínea e permanecer no corpo por tempo suficiente para atingir as células cancerígenas e, por si só, pode não ser suficiente para retardar o câncer em pacientes humanos ".
Através da chamada cristalografia de raios X, a estrutura da curcumina e o sítio ativo com o qual ela se liga à enzima DYRK2 foram "fotografados", colocando em prática uma inibição muito forte em sua função. Há muito tempo, estudiosos procuram uma droga que interaja com o "proteoma" (ou com alguns de seus ativadores, como o DYRK2) das células cancerígenas mais resistentes, órgão sem o qual a célula não consegue proliferar.
Uma imagem 3D obtida com cristalografia de raios-X de curcumina (Fonte)
"Nosso principal objetivo é desenvolver um composto químico que possa ter como alvo DYRK2 em pacientes com câncer", dizem os pesquisadores e acrescentam: "Nossos resultados revelam um papel inesperado da curcumina na inibição de DYRK2 e fornecem evidências de que a manipulação de reguladores de proteassoma pode oferecer novas oportunidades para o tratamento de câncer de mama triplo negativo de difícil tratamento e mieloma múltiplo (câncer resistente a drogas)”.
Em suma, uma bela descoberta que sugere a esperança de substituir os efeitos devastadores das terapias quimioterápicas por remédios naturais.
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Germana Carillo
