Una nueva investigación masiva ha identificado la migraña como un trastorno neurovascular relacionado con el ADN.
No guardes el aguacate así: es peligrosoUn nuevo estudio ha identificado más de 120 regiones del genoma que están vinculadas al riesgo de migraña. La innovadora revisión ayuda a comprender mejor la base biológica de la migraña y sus subtipos, y podría acelerar la búsqueda de un nuevo tratamiento para esta afección, que afecta a más de mil millones de personas en todo el mundo.
En el estudio de migraña más grande jamás realizado, los investigadores triplicaron con creces la cantidad de factores de riesgo genéticos conocidos para las migrañas. Entre las 123 regiones genéticas identificadas, hay dos que contienen genes diana de fármacos específicos para la migraña.
Los principales grupos de investigación sobre la migraña de Europa, Australia y los Estados Unidos participaron y trabajaron juntos para reunir los datos genéticos de más de 873.000 102.000 participantes del estudio, XNUMX XNUMX de los cuales padecían migrañas. Los nuevos hallazgos también revelaron más de la arquitectura genética de los subtipos de migraña de lo que se sabía anteriormente.
El estudio
Lo que se ha identificado a través de este nuevo estudio es que yo Los mecanismos neurovasculares subyacen a la fisiopatología de la migraña. Esta última es una enfermedad cerebral muy común, con más de mil millones de pacientes en todo el mundo. Se desconoce la causa exacta, pero se cree que es una trastorno neurovascular con mecanismos patológicos tanto en el cerebro como en los vasos sanguíneos De la cabeza.
Investigaciones anteriores han demostrado que los factores genéticos contribuyen significativamente al riesgo de migraña. Sin embargo, durante mucho tiempo se ha debatido si los dos tipos principales de migraña, a saber, la migraña con aura y la migraña sin aura, comparten antecedentes genéticos similares.
Para obtener más información sobre genes de riesgo específicos, los investigadores del Consorcio Internacional de Genética del Dolor de Cabeza reunieron un gran conjunto de datos genéticos para realizar un estudio de asociación del genoma completo (GWAS), en buscar variantes genéticas más comunes en aquellos que tenían migrañas en general, o uno de los dos tipos principales de migrañas.
Los resultados demostraron que los subtipos de migraña tienen factores de riesgo compartidos y factores de riesgo que parecen específicos del subtipo. Los análisis revelaron tres variantes de riesgo que parecen ser específicas de la migraña con aura y dos que parecen ser específicas de la migraña sin aura. Además, los resultados apoyaron el concepto de que La migraña es causada por factores genéticos tanto neuronales como vasculares., reforzando la idea de que esta condición es verdaderamente un trastorno neurovascular.
Nuevas terapias para la migraña
Dado que las migrañas son una enfermedad muy común en todo el mundo, claramente existe una gran necesidad de nuevos tratamientos. Un descubrimiento particularmente interesante fue elidentificación de regiones de riesgo genómico, que contiene genes que codifican objetivos para terapias específicas para la migraña desarrolladas recientemente. Una de las regiones recientemente identificadas contiene genes (CALCA/CALCB) que codifican el péptido relacionado con el gen de la calcitonina, una molécula involucrada en los ataques de migraña y bloqueada por fármacos inhibidores.
Otra región de riesgo cubre el gen HTR1F que codifica el receptor de serotonina 1F, que también es un objetivo de nuevos fármacos específicos. Estas dos nuevas asociaciones sugieren que puede haber otros potenciales para las migrañas y brindan una justificación clara para futuros estudios genéticos con tamaños de muestra aún más grandes.
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fuente: Naturaleza
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