De nouvelles recherches massives ont identifié la migraine comme un trouble neurovasculaire lié à l'ADN.
Ne stockez pas l'avocat comme ça : c'est dangereuxUne nouvelle studio a identifié plus de 120 régions du génome liées au risque de migraine. L'examen révolutionnaire aide à mieux comprendre la base biologique de la migraine et de ses sous-types, et il pourrait accélérer la recherche d'un nouveau traitement pour cette condition, qui touche plus d'un milliard de personnes dans le monde.
Dans la plus grande étude jamais réalisée sur la migraine, les chercheurs ont plus que triplé le nombre de facteurs de risque génétiques connus pour les migraines. Parmi les 123 régions génétiques identifiées, il y en a deux qui contiennent des gènes cibles de médicaments spécifiques pour la migraine.
Les principaux groupes de recherche sur la migraine en Europe, en Australie et aux États-Unis ont été impliqués et ont travaillé ensemble pour rassembler les données génétiques de plus de 873.000 102.000 participants à l'étude, dont XNUMX XNUMX souffraient de migraines. Les nouvelles découvertes ont également révélé une plus grande partie de l'architecture génétique des sous-types de migraine qu'on ne le savait auparavant.
l'étude
Ce qui a été identifié grâce à cette nouvelle étude, c'est que je les mécanismes neurovasculaires sous-tendent la physiopathologie de la migraine. Cette dernière est une maladie cérébrale très courante, avec plus d'un milliard de patients dans le monde. La cause exacte est inconnue, mais on pense qu'il s'agit d'un trouble neurovasculaire avec des mécanismes pathologiques à la fois dans le cerveau et les vaisseaux sanguins de la tête.
Des recherches antérieures ont montré que les facteurs génétiques contribuent de manière significative au risque de migraine. Cependant, la question de savoir si les deux principaux types de migraine, à savoir la migraine avec aura et la migraine sans aura, partagent un patrimoine génétique similaire a longtemps été débattue.
Pour mieux comprendre les gènes à risque spécifiques, les chercheurs de l'International Headache Genetics Consortium ont rassemblé un vaste ensemble de données génétiques pour mener une étude d'association à l'échelle du génome (GWAS), à rechercher des variantes génétiques plus courantes chez ceux qui avaient des migraines en général, ou l'un des deux principaux types de migraines.
Les résultats ont démontré que les sous-types de migraine ont à la fois des facteurs de risque communs et des facteurs de risque qui semblent spécifiques au sous-type. Les analyses ont révélé trois variantes de risque qui semblent être spécifiques à la migraine avec aura et deux qui semblent être spécifiques à la migraine sans aura. De plus, les résultats confirment le concept selon lequel la migraine est causée à la fois par des facteurs génétiques neuronaux et vasculaires, renforçant l'idée que cette condition est véritablement un trouble neurovasculaire.
Nouvelles thérapies contre la migraine
Comme les migraines sont une maladie très courante dans le monde, il existe clairement un grand besoin de nouveaux traitements. Une découverte particulièrement intéressante a été laidentification des régions génomiques à risque, contenant des gènes qui codent des cibles pour des thérapies spécifiques à la migraine récemment développées. L'une des régions nouvellement identifiées contient des gènes (CALCA/CALCB) qui codent pour le peptide lié au gène de la calcitonine, une molécule impliquée dans les crises de migraine et bloquée par des médicaments inhibiteurs.
Une autre région à risque couvre le gène HTR1F codant pour le récepteur de la sérotonine 1F, qui est également une cible de nouveaux médicaments spécifiques. Ces deux nouvelles associations suggèrent qu'il pourrait y avoir d'autres potentiels de migraines et fournissent une justification claire pour de futures études génétiques avec des échantillons encore plus grands.
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source: Nature
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