Des recherches récentes ont identifié un biomarqueur sanguin spécifique lié à l'excitation cérébrale, qui pourrait être lié à un risque accru de SMSN chez les enfants âgés d'une semaine à deux ans.
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La syndrome de la mort subite du nourrisson (PEID) est l'une des principales causes de mortalité infantile et, jusqu'à présent, les chercheurs n'ont pas été en mesure d'identifier des facteurs physiologiques spécifiques susceptibles de rendre un enfant plus vulnérable.
Une équipe de chercheurs australiens vient d'identifier un biomarqueur del sangue lié à l'excitation cérébrale, qui pourrait potentiellement être utilisé pour identifier les enfants les plus à risque de SMSN.
Les décès de nourrissons dus au SMSN ont été considérablement réduits ces dernières années, car les chercheurs ont identifié de plus en plus de facteurs environnementaux qui jouent un rôle important.
Mais malgré ces progrès, le SMSN représente toujours environ 50 % de tous les décès infantiles dans les pays occidentaux.
On pense qu'il s'agit d'un événement multifactoriel, ce qui signifie qu'il faut plusieurs facteurs se produisant en même temps pour qu'un enfant soit atteint. L'hypothèse actuelle pour expliquer le SMSN est connue sous le nom de "modèle à triple risque".
Ce modèle suggère que trois facteurs doivent fusionner simultanément pour que la mort subite du nourrisson se produise : un bébé physiologiquement vulnérable, une période critique de développement et un facteur de stress externe.
Les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs de contrainte externe qui contribuent au risque de SMSN, du sommeil face contre terre à l'exposition à fumée de tabac.
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l'étude
La nouvelle étude s'est concentrée sur une enzyme particulière appelée butyricholinestérase (BChE).
Cela joue un rôle dans le système d'excitation du cerveau, et les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'une déficience peut rendre un bébé plus vulnérable à d'autres facteurs qui contribuent à la mort subite du nourrisson.
Les chercheurs ont examiné les niveaux de BChE dans des échantillons de taches de sang séché prélevés sur 722 bébés à la naissance.
De la cohorte d'enfants, 67 sont décédés subitement et de façon inattendue, entre une semaine et deux ans. Parmi les décès, 26 ont été classés comme liés au SMSN et 41 n'étaient pas liés au SMSN.
Les cas de SMSN ont montré des niveaux significativement bas de BChE à la naissance. Ainsi, selon les chercheurs, cela indique que de faibles niveaux de cette enzyme peuvent rendre un enfant plus vulnérable.
Comme il s'agit du premier biomarqueur sanguin mesurable, qui pourrait être utilisé pour indiquer le risque de SMSN, l'objectif serait d'intégrer le Test BChE dans les protocoles de dépistage néonatal standard.
Cela pourrait permettre aux parents et aux médecins d'identifier les bébés à haut risque, afin qu'ils puissent intervenir tôt et éviter une mort prématurée.
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source: ScienceDirect
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