Investigaciones recientes han identificado un biomarcador sanguíneo específico relacionado con la excitación cerebral, que podría estar relacionado con un mayor riesgo de SIDS en niños de entre una semana y dos años de edad.
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La síndrome de muerte súbita (SIDS) es una de las principales causas de muerte infantil y, hasta ahora, los investigadores no han podido identificar ningún factor fisiológico específico que pueda hacer que un niño sea más vulnerable.
Un equipo de investigadores en Australia ahora ha identificado un biomarcador del sangue vinculado a la excitación cerebral, que podría usarse potencialmente para identificar a los niños con mayor riesgo de SIDS.
Las muertes infantiles por SIDS se han reducido significativamente en los últimos años a medida que los investigadores han identificado más y más de factores ambientales que juegan un papel importante.
Pero a pesar de estos avances, los SIDS aún representan alrededor del 50% de todas las muertes infantiles en los países occidentales.
Se cree que es un evento multifactorial, lo que significa que se necesitan varios factores que ocurren al mismo tiempo para que un niño se vea afectado. La hipótesis actual para explicar los SIDS se conoce como el "modelo de triple riesgo".
Este modelo sugiere que tres factores deben combinarse simultáneamente para que ocurra la muerte súbita: un bebé fisiológicamente vulnerable, un período crítico de desarrollo y un factor de estrés externo.
Los investigadores identificaron varios factores de tensión externa que contribuyen al riesgo de SIDS, desde dormir boca abajo hasta la exposición a humo de tabaco.
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El estudio
El nuevo estudio se centró en una enzima particular llamada butiricholinesterasa (BChE).
Esto juega un papel en el sistema de excitación del cerebro, y los investigadores han especulado que una deficiencia puede hacer que un bebé sea más vulnerable a otros factores que contribuyen a la muerte súbita.
Los investigadores observaron los niveles de BChE en muestras de sangre seca tomadas de 722 bebés al nacer.
De la cohorte de niños, 67 fallecieron repentina e inesperadamente, entre una semana y dos años. De las muertes, 26 se clasificaron como relacionadas con SIDS y 41 no fueron SIDS.
Los casos de SIDS mostraron niveles significativamente bajos de BChE al nacer. Entonces, según los investigadores, esto indica que los niveles bajos de esta enzima pueden hacer que un niño sea más vulnerable.
Dado que este es el primer biomarcador sanguíneo medible, que podría usarse para indicar el riesgo de SIDS, el objetivo sería incorporar el Pruebas de BChE en protocolos estándar de detección neonatal.
Esto podría permitir que los padres y los médicos identifiquen a los bebés de alto riesgo, para que puedan intervenir temprano y evitar una muerte prematura.
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fuente: ScienceDirect
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