Cefaly: la alternativa aprobada por la FDA a los medicamentos para la prevención de la migraña

    Cefaly: la alternativa aprobada por la FDA a los medicamentos para la prevención de la migraña

    Cefaly es un dispositivo para la prevención de la migraña que podría brindar alivio a quienes no pueden tolerar los medicamentos disponibles en la actualidad. La nueva herramienta acaba de recibir la primera aprobación de la FDA para su comercialización en los Estados Unidos. Es el dispositivo de electroestimulación nerviosa transcutánea promo autorizado específicamente para su uso antes de la aparición del dolor.



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    Cefaly es un dispositivo para evitar migraña que podría dar alivio a quienes no toleran los medicamentos actualmente disponibles. El nuevo instrumento acaba de recibir elAprobación FDA para la mercadeo en los Estados Unidos. Es el primer dispositivo de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea autorizado específicamente para su uso antes de la aparición del dolor.

    Es alimentado por batería y es similar a una diadema, que debe colocarse en el centro de la frente. El dispositivo serviría para actuar sobre el nervio trigémino, que está relacionado con la aparición de migrañas, según la FDA.

    Cefaly está equipado con un electrodo autoadhesivo, para ser colocado justo encima de los ojos. El dispositivo aplica un estímulo eléctrico a la piel y los tejidos subyacentes. El paciente puede experimentar una sensación de hormigueo. Luego puede masajear el área donde se aplica el electrodo.

    Puedes usarlo Solo una vez al día para 20 minutos. Su uso está indicado a partir de los 18 años. Christy Foreman, quien dirigió la evaluación del dispositivo, explicó que Cefaly puede ayudar a los pacientes que no pueden tomar los medicamentos disponibles para prevenir o tratar los ataques de migraña.

    La FDA evaluó tanto la efectividad del dispositivo como la satisfacción del paciente. Parece que Cefaly es capaz de prevenir las migrañas disminuyendo los días en que se presenta el dolor en el transcurso de un mes, al igual que lo harían las drogas. Esta puede ser una solución viable para evitar tomar ciertos medicamentos, como los bloqueadores beta, que pueden causar efectos secundarios no deseados.

    Durante el estudio realizado por la FDA, el 53 % de los pacientes dijeron que estaban satisfechos y que no se informaron efectos secundarios graves. Algunas personas se sintieron somnolientas después de usar Cefaly. El año pasado, la FDA ya había aprobado la comercialización de un dispositivo para facilidad dolor de cabeza. Era sobre Cerena, indicado para lamigraña precedida de aura.



    Para más información: cefaly.com - fda.gov.

    marta albe

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