Cinq semaines. Il reste tant à vivre, selon les médecins, au petit Alessandro Maria d'un an et demi, qui ne trouve pas de donneur de moelle osseuse compatible avec le sien. Les parents, soutenus par Admo, l'association des donneurs de moelle osseuse, demandent de l'aide pour sauver le petit. Sur le web et les réseaux sociaux, un concours sincère et solidaire a été lancé pour Ale
Ne stockez pas l'avocat comme ça : c'est dangereux
Une course contre un temps moqueur. Cinq semaines. Il reste tant à vivre, selon les médecins, au petit Alessandro Maria d'un an et demi, qui ne trouve pas de donneur de moelle osseuse compatible avec le sien. Les parents, soutenus par Admo, l'association des donneurs de moelle osseuse, demandent de l'aide pour sauver le petit. Un concours de solidarité sincère a été lancé sur le web et les réseaux sociaux.
L'enfant est atteint de lymphohistiocytose hémophagocytaire, également connue sous le nom de HLH, une maladie génétique qui ne touche que 0,002 % des enfants. Malheureusement, il s'agit d'une pathologie qui ne laisse aucune chance sauf si une greffe de moelle osseuse est réalisée grâce à un donneur compatible.
50% des enfants atteints de LHH meurent dans le mois suivant le début de la maladie tandis qu'environ un tiers développent un déficit irréversible du système neurologique.
Ale s'est immédiatement révélée être une petite guerrière.
"J'ai commencé à rendre mes parents désespérés tout de suite car je suis né la semaine no. 30 et, bien que les médecins m'aient déjà donné pour mort, je me suis battu comme un bélier (mon signe du zodiaque) contre une série interminable de complications pour être encore là. Quand les choses allaient enfin un peu mieux et que j'étais content de passer mes premières vacances à la plage avec papa et maman, malheureusement j'ai recommencé à me sentir mal " nous lisons dans l'appel écrit pour aider le petit.
Alessandro a été ramené à Londres, la ville où il vit avec ses parents. Après près de deux semaines de forte fièvre et d'examens dans 3 hôpitaux différents, les médecins découvrent qu'il est en tout cas atteint de lymphohistiocytose hémophagocytaire. Malheureusement, ce sont de mauvaises nouvelles. Bien qu'il soit traité avec un remède expérimental, on ne sait pas à quel point le médicament peut être efficace. Selon les médecins, l'enfant n'a probablement plus que 5 semaines pour trouver un donneur de moelle osseuse (c'est-à-dire avant le 30/11/2018).
« Étant donné que je suis enfant unique, et donc que je n'ai ni frère ni sœur qui puisse me donner leur moelle osseuse, mes parents ont cherché à la fois dans le registre mondial des donneurs de moelle osseuse et dans celui des cordons ombilicaux mais malheureusement il n'existe pas à ce jour. pas de donneur compatible. Alors je n'ai plus qu'à chercher ma soeur ou mon grand frère ailleurs..."
Une moelle osseuse compatible peut le sauver
Les espoirs de l'enfant et ceux de sa mère et de son père ne tiennent qu'à un fil et ce fil tourne aujourd'hui aussi sur les réseaux sociaux. En effet, le concours solidaire a commencé à trouver une moelle compatible avec celle d'Ale. Aujourd'hui, le don de moelle osseuse est très simple, sans aucune intervention au bloc opératoire, avec un simple prélèvement de sang ou de salive.
"Les cellules souches peuvent être données avec un simple échantillon de sang, avec la même seringue que celle utilisée pour donner du sang, mais avec la seule différence que si les groupes sanguins sont 8, les combinaisons de moelle osseuse sont des milliards et seulement une procédure de laboratoire connu comme typage tissulaire il peut déterminer leur compatibilité », lit la page officielle.
Comment aider Alessandro Maria
De nombreuses initiatives sont en cours pour aider l'enfant à trouver une moelle compatible. A Naples et Rome, des événements dédiés seront organisés dans les prochains jours.
Samedi 27 octobre du 9 au 19 sur la Piazza Trieste e Trento, un Naples, il sera possible d'effectuer le typage avec un simple prélèvement salivaire.
lundi 29 octobre au Département d'agriculture de l'Université Federico II de Portici, les portes s'ouvrent à la recherche d'un donneur, du 9 au 19.
Le 20 novembre, Rome accueillera Nous donnons le meilleur de nous. De 9h à 15.30h5 à l'Université La Sapienza, piazzale Aldo Moro XNUMX, il sera possible de passer le test.
Indépendamment de ces initiatives, aujourd'hui, obtenir votre propre typage tissulaire est simple, il suffit d'aller sur le Site Internet de l'ADMO ou contacter l'hôpital le plus proche.
« Ne laissez pas moi et d'autres enfants perdre l'espoir de grandir et de jouer. Demandez des informations sur la façon de faire votre typage tissulaire et partagez ce message avec un maximum de personnes car il doit atteindre les coins les plus reculés de l'univers où peut-être la personne qui peut m'aider est cachée !" c'est l'appel lancé par la page Facebook dédiée à Alessandro Maria.
Essayons de l'aider, il en faut très peu pour sauver une vie.
Francesca Mancuso
