Cinco semanas. Ainda há muito para viver, segundo os médicos, para o pequeno Alessandro Maria, de um ano e meio, que não consegue encontrar um doador de medula óssea compatível com o seu. Os pais, apoiados pela Admo, Associação de Doadores de Medula Óssea, pedem ajuda para salvar o pequeno. Na web e nas redes sociais, foi lançado um concurso sincero de solidariedade para Ale
Não guarde o abacate assim: é perigoso
Uma corrida contra um tempo zombeteiro. Cinco semanas. Ainda há muito para viver, segundo os médicos, para o pequeno Alessandro Maria, de um ano e meio, que não consegue encontrar um doador de medula óssea compatível com o seu. Os pais, apoiados pela Admo, Associação de Doadores de Medula Óssea, pedem ajuda para salvar o pequeno. Um concurso de solidariedade sincera foi lançado na web e nas redes sociais.
A criança tem linfohistiocitose hemofagocítica, também conhecida como HLH, uma doença genética que afeta apenas 0,002% das crianças. Infelizmente, esta é uma patologia que não dá chance, a menos que um transplante de medula óssea seja realizado graças a um doador compatível.
50% das crianças com HLH morrem dentro de um mês após o início da doença, enquanto cerca de um terço desenvolve um déficit irreversível do sistema neurológico.
Ale imediatamente provou ser uma pequena guerreira.
“Comecei a deixar meus pais desesperados logo que nasci na semana nº. 30 e, embora os médicos já tivessem me dado como morto, lutei como um carneiro (meu signo do zodíaco) contra uma série interminável de complicações para ainda estar aqui. Quando as coisas finalmente estavam um pouco melhores e eu estava feliz por passar minhas primeiras férias na praia com minha mãe e meu pai, infelizmente comecei a me sentir mal novamente " lemos no apelo escrito para ajudar o pequeno.
Alessandro foi trazido de volta a Londres, cidade onde mora com os pais. Após quase duas semanas de febre alta e exames em 3 hospitais diferentes, os médicos descobrem que ele é de Linfohistiocitose Hemofagocítica. Infelizmente esta é uma má notícia. Apesar de ser tratado com uma cura experimental, não se sabe qual a eficácia do medicamento. Segundo os médicos, a criança provavelmente tem apenas 5 semanas para encontrar um doador de medula óssea (ou seja, até 30/11/2018).
"Como sou filho único e, portanto, não tenho irmão ou irmã que possa me doar sua medula, meus pais procuraram tanto no cadastro mundial de doadores de medula óssea quanto no de cordão umbilical, mas infelizmente não existe até hoje. nenhum doador compatível. Então eu só tenho que procurar minha irmã ou meu irmão mais velho em outro lugar ... "
Uma medula óssea compatível pode salvá-lo
As esperanças do filho e da mãe e do pai estão por um fio e esse fio hoje também corre nas redes sociais. De fato, a competição solidária começou a encontrar uma medula compatível com a da Ale. Hoje, doar medula óssea é muito simples, sem nenhuma intervenção na sala de cirurgia, com uma simples amostra de sangue ou saliva.
"As células-tronco podem ser doadas com uma simples amostra de sangue, com a mesma seringa que é usada quando você vai doar sangue, mas com a única diferença de que enquanto os grupos sanguíneos são 8, as combinações de medula óssea são bilhões e apenas um procedimento laboratorial conhecido como tipagem de tecidos pode determinar a sua compatibilidade”, lê-se na página oficial.
Como ajudar Alessandro Maria
Inúmeras iniciativas estão em andamento para ajudar a criança a encontrar uma medula compatível. Em Nápoles e Roma, eventos dedicados serão organizados nos próximos dias.
Sábado, 27 de outubro, de 9 a 19 na Piazza Trieste e Trento, um Nápoles, será possível realizar a tipagem com um simples swab salivar.
segunda-feira, 29 de outubro, no Departamento de Agricultura da Universidade Federico II de Portici, as portas se abrem em busca de um doador, de 9 a 19.
No dia 20 de novembro, Roma sediará Nós damos o melhor de nós. Das 9 às 15.30h5 na Universidade La Sapienza, na praça Aldo Moro XNUMX, será possível fazer o teste.
Independente dessas iniciativas, hoje conseguir sua própria tipagem tecidual é simples, basta ir ao Site ADMO ou contate o hospital mais próximo.
“Não deixe que eu e outras crianças percam a esperança de crescer e brincar. Peça informações sobre como fazer sua digitação de tecido e compartilhe esta mensagem com o máximo de pessoas que puder porque ela tem que chegar aos cantos mais distantes do universo onde talvez esteja escondida a pessoa que pode me ajudar!" é o apelo lançado pela página do Facebook dedicada a Alessandro Maria.
Vamos tentar ajudá-lo, é preciso muito pouco para salvar uma vida.
Francesca Mancuso
