Cinco semanas. Tanto le queda por vivir, según los médicos, al pequeño Alessandro Maria, de año y medio, que no encuentra un donante de médula compatible con el suyo. Los padres, apoyados por Admo, la Asociación de Donantes de Médula Ósea, piden ayuda para salvar al pequeño. En la web y redes sociales se ha puesto en marcha un concurso solidario sincero para Ale
No guardes el aguacate así: es peligroso
Una carrera contra un tiempo burlón. Cinco semanas. Tanto le queda por vivir, según los médicos, al pequeño Alessandro Maria, de año y medio, que no encuentra un donante de médula compatible con el suyo. Los padres, apoyados por Admo, la Asociación de Donantes de Médula Ósea, piden ayuda para salvar al pequeño. Se ha lanzado un concurso de solidaridad sincera en la web y redes sociales.
El niño tiene linfohistiocitosis hemofagocítica, también conocida como HLH, una enfermedad genética que afecta solo al 0,002% de los niños. Lamentablemente, esta es una patología que no da chance a menos que se realice un trasplante de médula ósea gracias a un donante compatible.
El 50% de los niños con HLH mueren en el plazo de un mes desde el inicio de la enfermedad, mientras que alrededor de un tercio desarrollan un déficit irreversible del sistema neurológico.
Ale inmediatamente demostró ser una pequeña guerrera.
“Comencé a desesperar a mis padres de inmediato, ya que nací en la semana no. 30 y, aunque los médicos ya me habían dado por muerto, luché como un carnero (mi signo zodiacal) contra un sinfín de complicaciones para seguir aquí. Cuando las cosas finalmente iban un poco mejor y estaba feliz de pasar mis primeras vacaciones en la playa con mamá y papá, desafortunadamente comencé a sentirme mal nuevamente " leemos en el llamamiento escrito para ayudar al pequeño.
Alessandro fue llevado de regreso a Londres, la ciudad donde vive con sus padres. Después de casi dos semanas de fiebre alta y exámenes en 3 hospitales diferentes, los médicos descubren que en absoluto tiene linfohistiocitosis hemofagocítica. Desafortunadamente, esta es una mala noticia. A pesar de ser tratado con una cura experimental, no se sabe qué tan efectivo puede ser el medicamento. Según los médicos, lo más probable es que al niño le queden solo 5 semanas para encontrar un donante de médula ósea (es decir, antes del 30/11/2018).
“Como soy hijo único, y por lo tanto no tengo ningún hermano o hermana que me pueda donar su médula, mis padres buscaron tanto en el registro mundial de donantes de médula ósea como en el de cordón umbilical pero lamentablemente no existe a la fecha sin donante compatible. Entonces solo tengo que buscar a mi hermana o a mi hermano mayor en otro lado..."
Una médula ósea compatible puede salvarlo
Las esperanzas del niño y las de su madre y su padre penden de un hilo y ese hilo hoy corre también en las redes sociales. De hecho, la competición solidaria ha empezado a encontrar una médula compatible con la de Ale. Hoy en día, donar médula ósea es realmente sencillo, sin ninguna intervención en el quirófano, con una simple muestra de sangre o saliva.
“Las células madre se pueden donar con una simple muestra de sangre, con la misma jeringa que se usa cuando vas a donar sangre, pero con la única diferencia que mientras los grupos sanguíneos son 8, las combinaciones de médula ósea son miles de millones y solo un procedimiento de laboratorio. conocido como tipificación de tejidos puede determinar su compatibilidad”, se lee en la página oficial.
Cómo ayudar a Alessandro María
Hay numerosas iniciativas en marcha para ayudar al niño a encontrar una médula compatible. En Nápoles y Roma, se organizarán eventos dedicados en los próximos días.
Sábado 27 de octubre de 9 a 19 en Piazza Trieste e Trento, un Nápoles, será posible realizar la tipificación con un simple hisopado salival.
lunes 29 de octubre en el Departamento de Agricultura de la Universidad Federico II de Portici, puertas abiertas en busca de donante, de 9-19.
El 20 de noviembre Roma acogerá Damos lo mejor de nosotros. De 9 a 15.30 en la Universidad La Sapienza, en piazzale Aldo Moro 5, será posible realizar la prueba.
Independientemente de estas iniciativas, hoy en día obtener su propia tipificación de tejido es simple, solo vaya a la sitio web ADMO o póngase en contacto con el hospital más cercano.
“No dejes que yo y otros niños perdamos la esperanza de crecer y jugar. Pide información sobre cómo hacer tu tipeo de tejidos y comparte este mensaje con tantas personas como puedas porque tiene que llegar a los rincones más lejanos del universo donde quizás se esconda la persona que me puede ayudar". es el llamamiento lanzado por la página de Facebook dedicada a Alessandro Maria.
Tratemos de ayudarlo, se necesita muy poco para salvar una vida.
francesca mancuso
