En Estados Unidos se aprobó el primer fármaco a base de cannabis.
No guardes el aguacate así: es peligrosoEl primer medicamento a base de cannabis aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos, el organismo del gobierno estadounidense que se ocupa de la regulación de medicamentos y productos farmacéuticos, tratará dos formas de epilepsia. Se llama Epidiolex, es un jarabe y se comercializará en los Estados Unidos en el otoño.
El fármaco representa la "primera formulación farmacéutica de cannabidiol de origen vegetal (CBD) altamente purificado, un cannabinoide desprovisto de la alta asociación con la marihuana y el primero de una nueva categoría de fármacos antiepilépticos".
Esto significa que el fármaco, producido por una empresa farmacéutica británica, gracias a la acción de cannabidiolo podrá reducir significativamente el número de convulsiones en el caso de dos patologías específicas: el síndrome de Dravet (una encefalopatía) y el síndrome de Lennox-Gastaut (o epilepsia mioclónica infantil grave), dos patologías graves de inicio en la infancia caracterizadas por violentos espasmos musculares.
Como queda claro, por tanto, el principio activo de este nuevo medicamento es el cannabidiol (CBD), uno de los componentes presentes en la planta Cannabis sativa. No es un compuesto psicoactivo como el THC o el delta-9-tetrahidrocannabinol, que, por otro lado, es la base de los efectos analgésicos y eufóricos. En contraste, el CBD es conocido en la experimentación científica como un antioxidante y antiinflamatorio, pero también efectivo contra la esquizofrenia, el trastorno de ansiedad social y la depresión.
El medicamento actúa reduciendo las convulsiones graves que caracterizan a ambos tipos de epilepsia (pero los expertos ya están estudiando otros usos) pero, aunque ha demostrado ser muy eficaz, la solución oral aún tiene una serie de efectos secundarios que no deben subestimarse, como como diarrea, aumento de las enzimas hepáticas, debilidad, pérdida de apetito, somnolencia, infecciones y erupciones en la piel.
En los Estados Unidos, el medicamento debería comercializarse ya después del verano, mientras que en Europa, la Sociedad Médica Europea, debería dictaminar dentro de unos meses.
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Germana Carillo
