Cannabis : la FDA approuve le premier médicament à base de cannabidiol

    Cannabis : la FDA approuve le premier médicament à base de cannabidiol

    Aux États-Unis, a approuvé le premier médicament à base de cannabis.

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    Le premier médicament à base de cannabis approuvé par la Food and Drug Administration, l'organisme gouvernemental américain qui s'occupe de la réglementation des médicaments et des produits pharmaceutiques, traitera deux formes d'épilepsie. Il s'appelle Epidiolex, c'est un sirop et sera commercialisé aux États-Unis à l'automne.





    Le médicament représente la "première formulation pharmaceutique de cannabidiol végétal hautement purifié (CBD), un cannabinoïde dépourvu de la forte association avec la marijuana et le premier d'une nouvelle catégorie de médicaments antiépileptiques".

    Cela signifie que le médicament, produit par une société pharmaceutique britannique, grâce à l'action de cannabidiol pourra réduire significativement le nombre de convulsions dans le cas de deux pathologies spécifiques : le syndrome de Dravet (une encéphalopathie) et le syndrome de Lennox-Gastaut (ou épilepsie myoclonique sévère de l'enfant), deux pathologies graves débutant dans l'enfance caractérisées par de violentes spasmes musculaires.

    Il est donc clair que le principe actif de ce nouveau médicament est le cannabidiol (CBD), l'un des composants présents dans la plante Cannabis sativa. Ce n'est pas un composé psychoactif comme le THC ou le delta-9-tétrahydrocannabinol, qui, d'autre part, est à la base des effets antalgiques et euphorisants. En revanche, le CBD est connu dans l'expérimentation scientifique comme antioxydant et anti-inflammatoire, mais aussi efficace contre la schizophrénie, le trouble d'anxiété sociale et la dépression.

    Le médicament agit en réduisant les crises sévères qui caractérisent les deux types d'épilepsie (mais les experts étudient déjà d'autres utilisations) mais, bien qu'il se soit avéré très efficace, la solution buvable a toujours une série d'effets secondaires qu'il ne faut pas sous-estimer, tels que diarrhée, augmentation des enzymes hépatiques, faiblesse, perte d'appétit, somnolence, infections et éruptions cutanées.

    Aux États-Unis, le médicament devrait être commercialisé déjà après l'été, tandis qu'en Europe, la Société médicale européenne - devrait statuer d'ici quelques mois.

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    Germaine Carillo



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