A Comissão Europeia confia à EFSA a tarefa de avaliar uma série de autorizações de emergência para o uso de neonicotinóides.
Ele está prestes a acabar atropelado, sua mãe o salvaSubstâncias nocivas para as abelhas proibidas na Europa: após exceções de todas as facetas, a Comissão Europeia finalmente confia à EFSA a tarefa de avaliar cientificamente uma série de autorizações de emergência para o uso de neonicotinoides em beterraba sacarina concedidas por alguns Estados-Membros durante o ano de 2020.
O pedido da Comissão Europeia diz respeito a 21 autorizações de emergência para clotianidina, imidaclopride, tiametoxam e tiaclopride.
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Trata-se de substâncias cuja utilização foi autorizada em derrogação de:
- Áustria
- Bélgica
- Croácia
- Dinamarca
- Espanha
- Finlândia
- Lituânia
- Polonia
- Roménia
- Eslováquia
O uso externo de imidaclopride, tiametoxam e clotianidina foi proibido em maio de 2018 e em janeiro de 2020 um pedido de renovação da aprovação do tiaclopride foi rejeitado pela Comissão Europeia.
Agora, a Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos irá analisar a justificação autorizações tendo em conta a situação específica de cada Estado-Membro e a disponibilidade de meios alternativos para proteger as culturas de beterraba sacarina. As avaliações científicas devem terminar no segundo semestre de 2021.
“Nesta ocasião, a EFSA irá rever a metodologia utilizada para as avaliações científicas à luz das estratégias da Comissão Europeia “Do produtor ao consumidor” e da biodiversidade, nomeadamente os objetivos de redução do uso de pesticidas e a promoção de alternativas dos mesmos”, lê-se a anotação.
A nova metodologia, que facilitará a harmonização do uso de pesticidas nos Estados-Membros da UE, deverá estar disponível até ao final de 2022.
E a França?
Não há notícias de nossos primos de além dos Alpes. De facto, por enquanto não haverá qualquer observação da AESA sobre a França, que só no passado mês de Outubro autorizou a utilização de alguns neonicotinóides nas culturas de beterraba açucareira a título derrogatório.
Em geral, de acordo com a legislação europeia, somente quando alternativas que atendam aos critérios de eficácia, operacionalidade, sustentabilidade e praticidade não estão disponíveis, podem ser emitidas autorizações emergenciais para produtos proibidos. Mas agora parece ter quase se tornado uma prática.
Fonte: AESA
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