Jhonson & Johnson: licença retirada na Índia por talco cancerígeno

    Jhonson & Johnson: licença retirada na Índia por talco cancerígeno

    A famosa marca de cosméticos Johnson & Johnson perdeu sua licença por ter cancelado a licença da Johnson & Johnson India para produzir o produto em Mulund, na Índia. Isso foi decidido pela Food and Drug Administration indiana após a descoberta de 15 lotes de pó de talco para crianças nos quais foi detectada a presença de um componente cancerígeno e altamente irritante muito perigoso, o óxido de etileno. A ordem entrará em vigor a partir de 24 de junho.



    Não guarde o abacate assim: é perigoso



    Produtos perigosos para bebês. A famosa marca de cosméticos Johnson & Johnson perdeu a licença para produzir o produto na fábrica de Mulund, subúrbio de Bomaby na Índia. Isso foi decidido pela Indian Food and Drug Administration, após a descoberta, em 2007, de 15 lotes de talco de bebê em que foi detectada a presença de um componente cancerígeno muito perigoso e altamente irritante, o óxido de etileno. O despacho entrará em vigor a partir de 24 de Junho próximo e, entretanto, a empresa tem 90 dias para recorrer.

    "O óxido de etileno pode ser usado legalmente para esterilização, mas a empresa não se preocupou em testar após o processo para verificar a quantidades residuais presentes no produto. E os produtos são usados ​​para bebês. A empresa deve tomar todas as precauções possíveis”, ele disse KB Shende da FDA. “Estamos comprometidos em produzir produtos que atendam aos padrões de qualidade seguidos por todos os nossos locais de fabricação globais e todos os padrões regulatórios locais de alta segurança. Estamos trabalhando diligentemente com a agência para resolver esse problema”, disse um porta-voz da multinacional, já contestada pelo movimento pelos direitos dos animais por sua atividade massiva de testes em animais.

    Em Mulund, a empresa produz talco, bandagens adesivas Band-Aid e absorventes higiênicos. Um porta-voz da J&J confirmou o pedido da FDA, que abrangia apenas produtos cosméticos. Para isso, a empresa poderá continuar fabricando produtos não cosméticos no mesmo local. "O assunto em questão - explica o porta-voz - como citado pelo falecido FDA, refere-se a um número limitado de lotes produzidos em 2007. O FDA levantou preocupação com o tratamento com óxido de etileno, que não foi incluído como parte do processo de fabricação submetido ao FDA. Este método é amplamente utilizado para dispositivos médicos em todo o mundo. Isso foi seguido como exceção e todos os protocolos internos de segurança foram seguidos para garantir que a segurança do consumidor não fosse comprometida. Adicionalmente, verificamos que não houve reclamações ou efeitos inesperados/indesejados relatados em relação a nenhum dos lotes afetados”.



    À luz dessas evidências A Enpa pede que nosso Ministério da Saúde prepare"verificações imediatamente precisas sobre esses produtos também em nosso país e que, ainda mais por serem produtos destinados a crianças, caso sejam encontradas substâncias perigosas para a saúde, prevejam adequadamente a retirada do mercado. No entanto, é uma regra muito boa não compre produtos multinacionais que sempre fizeram experiências tão inúteis quanto bárbaras em animais e preferem empresas que sempre optaram por aliar a qualidade de seus produtos à ética e respeito às pessoas, aos animais e ao meio ambiente".

    Cele o que é óxido de etileno? É um composto usado na produção química em larga escala, que, à temperatura ambiente, é muito perigoso. Este produto químico é inflamável, cancerígeno, mutagênico e irritante. Em suma, uma exposição desprotegida e constante pode causar mutações genéticas ou alterações no DNA. Pode danificar os pulmões e o sistema cardiovascular. As manifestações físicas após a exposição incluem dor de cabeça, vômitos, tontura, distúrbios do sono, dor nas pernas, fraqueza, rigidez, sudorese ou aumento do fígado.



    Roberta Ragni

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