Um novo estudo teria identificado o gene responsável pela endometriose e a proteína que causa inflamação
Não guarde o abacate assim: é perigosoA endometriose ainda é uma praga não tratada para uma em cada dez mulheres em todo o mundo. Mas agora um novo estudo teria identificado a gene responsável pela doença e a proteína que causa inflamação
Cerca de 10% da população feminina mundial sofre de endometriose: é uma condição que aflige a mulher fértil (muitas vezes já desde a primeira menstruação) e que pode durar até a menopausa, e consiste na presença do endométrio (uma membrana mucosa que normalmente cobre apenas a cavidade uterina) fora do útero.
As causas deste distúrbio ainda não são claras: uma das hipóteses mais acreditadas é a passagem, provocada pelas contrações uterinas que ocorrem durante a menstruação, de fragmentos do endométrio do útero para as trompas e destas para o abdome. As consequências são, em primeiro lugar, fortes dores menstruais, ligadas à fadiga e à hipertermia; dor e desconforto também são sentidos durante a relação sexual. Finalmente, a endometriose causa sub-infertilidade ou infertilidade em cerca de 40% das mulheres afetadas.
Atualmente não há cura eficaz para esta condição, senão tratamentos hormonais que visam melhorar a qualidade de vida da mulher e reduzir o sofrimento: a 'pílula' anticoncepcional é muitas vezes administrada com o único propósito de prevenir a ovulação e a menstruação, mas este e outros tratamentos não passam de paliativos. nem sempre funciona.
(Leia também: Endometriose: causas congênitas e ambientais)
Um estudo recente, no entanto, pode levar a novos desenvolvimentos nesse campo, abrindo caminho para novos tratamentos para esse distúrbio. Uma equipe de pesquisadores daUniversidade de Oxford, na verdade, ele descobriu que existem variações no gene que produz a proteína neuropeptídica receptora S 1 (NPSR1) entre mulheres com endometriose e aquelas que não sofrem do distúrbio: essa proteína desempenha um papel fundamental na transmissão de sinais nervosos e em 'inflamação.
O estudo, destinado a entender quais eram as causas genéticas por trás do distúrbio, durou várias décadas. Os pesquisadores começaram acreditando que a endometriose era uma doença transmitida exclusivamente hereditária, de mãe para filha - mas não é bem assim: apenas 50% dos casos de endometriose são familiares, enquanto nos outros casos a doença é afetada por muitos fatores - como poluição, meio ambiente, composição genética e estilo de vida.
Foi então analisada a composição genética de mulheres com endometriose com familiaridade e de outras que não tinham casos semelhantes na família; por fim, também foi analisado o DNA de mulheres não acometidas pela doença. Verificou-se que o gene NPSR1 tem muitas variações de um tipo de mulher para outro.
Em seguida, os pesquisadores testaram em células em laboratório se a interrupção da atividade do gene NPSR1 poderia ter algum efeito sobre a inflamação ligada à endometriose: ao interromper a atividade do gene dentro das células imunes, elas se tornaram menos reativas e produziram menos proteína que normalmente leva à inflamação . Isso significaria menos dor e menos sofrimento para os pacientes.
No entanto, trata-se de tratamentos experimentais realizados em laboratório e ainda não utilizáveis em humanos. O próximo passo da pesquisa será condensar essa importante descoberta em uma droga que inibe a atividade do gene NPSR1 e verificar sua eficácia em reduzir os sintomas da endometriose.
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Fonte: Ciência / Ministério da Saúde
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