Beber chá verde pode protegê-lo contra o câncer, de acordo com um novo estudo

    Beber chá verde pode protegê-lo contra o câncer, de acordo com um novo estudo

    Um antioxidante específico no chá verde pode aumentar os níveis de uma proteína anticancerígena natural, conhecida como “guardiã do genoma”.

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    É rico em antioxidantes, melhora a função cerebral e queima gordura: o chá verde agora é contado com razão entre os elixires da vida, mas ainda guarda novas surpresas. Um de seus particulares antioxidante pode aumentar os níveis de uma proteína anticancerígena natural, conhecida como “guardiã do genoma”, devido à sua capacidade de reparar danos no DNA ou destruir células cancerígenas.





    Isso é afirmado por um estudo publicado na Nature Communications que o chá verde partiu do pressuposto de que o chá verde é uma bebida popular consumida em todo o mundo com efeitos inibitórios comprovados contra vários tipos de câncer, como mama, pulmão, câncer, próstata e cólon .

    Leia também: Chá verde: um concentrado natural de antioxidantes

    A maioria dos efeitos quimiopreventivos do chá verde no câncer são atribuídos a compostos polifenólicos, com epigalocatequina-3-galato (EGCG) sendo o mais proeminente. EGCG é responsável por 50-80% da catequina no chá verde. Existem 200-300mg de EGCG em um copo preparado (240ml) de chá verde.

    o estudo

    A pesquisa recém-publicada concentra-se na interação direta entre p53 e galato de epigalocatequina (EGCG) e aponta para a descoberta de medicamentos contra o câncer.

    “As moléculas de p53 e EGCG são extremamente interessantes. Mutações no p53 são encontradas em mais de 50% dos cânceres humanos, enquanto o EGCG é o principal antioxidante do chá verde, uma bebida popular em todo o mundo”, explica Chunyu Wang, autor e professor de ciências biológicas do Rensselaer Polytechnic. Descobrimos agora que existe uma interação direta e até então desconhecida entre os dois, indicando um novo caminho para o desenvolvimento de drogas anticancerígenas. Nosso trabalho ajuda a explicar como o EGCG é capaz de aumentar a atividade anticancerígena do p53, abrindo as portas para o desenvolvimento de drogas com compostos semelhantes ao EGCG”.

    Como se sabe, o P53 tem várias funções anticancerígenas, incluindo interromper o crescimento celular para permitir o reparo do DNA, ativar o reparo do DNA e iniciar a morte celular programada, chamada apoptose, se o dano do DNA não puder ser reparado. Uma extremidade da proteína, conhecida como Domínio N-terminal, tem uma forma flexível e, portanto, pode desempenhar diferentes funções dependendo de sua interação com múltiplas moléculas.



    Os resultados mostraram que a interação entre EGCG e P3 preserva a proteína da degradação. Normalmente, após ser produzida dentro do corpo, essa proteína é rapidamente degradada quando o domínio N-terminal interage com uma proteína chamada MDM2. Este ciclo regular de produção e degradação mantém os níveis de p53 em um nível baixo constante.

    “Tanto o EGCG quanto o MDM2 se ligam no mesmo ponto no p53, o domínio N-terminal, então o EGCG compete com o MDM2 – concluem. Quando o EGCG se liga ao p53, a proteína não é degradada pelo MDM2, então o nível de p53 aumentará com a interação direta com o EGCG, o que significa que há mais p53 para a função anticancerígena. Essa é uma interação muito importante”.

    Fonte: Nature Communications

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