Le 8 avril, le nouveau règlement européen qui interdit la vente de produits à base d'aloe-émodine est entré en vigueur.
En 2018, l'EFSA a conclu qu'en raison d'un manque de données, il existe une incertitude dans l'évaluation de la sécurité. Entre-temps, la Commission a proposé une interdiction totale fondée sur le principe de précaution et le 8 avril, le nouveau règlement qui interdit la vente de produits à l'aloès-émodine est entré en vigueur
Toujours apprécié car considéré comme l'un des principaux remèdes naturels dans le traitement de diverses affections, le Les suppléments à base d'aloès deviennent des produits interdits par l'Union européenne: en effet, la Commission européenne stoppe les dérivés hydroxyanthracènes, naturellement présents dans l'aloès. Mais les producteurs ne sont pas là et signent une pétition.
Déjà en mars 2020, la Commission européenne avait présenté à la consultation publique une proposition visant à interdire l'aloès pour des problèmes de sécurité allégués, un règlement qui limitait l'utilisation dans les compléments alimentaires de certaines substances, les dérivés hydroxyanthracéniques (HAD), obtenus à partir d'aloès et d'autres plantes.
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Désormais, le 8 avril 2021, le nouveau règlement UE 2021/468 est entré en vigueur, modifiant l'annexe III du règlement de 2006 qui, en Europe - en ce qui concerne les espèces botaniques contenant des dérivés d'hydroxyanthracène - interdit la vente de produits contenant de l'aloès-émodine, de l'émodine, du dantronee préparations d'aloès contenant des dérivés d'hydroxyanthracène et établit en outre les règles relatives à l'adjonction de vitamines, de minéraux et d'autres substances aux aliments (CE n ° 1925/2006).
Les hydroxyanthracènes sont des molécules chimiques d'origine naturelle également présentes dans le séné, la rhubarbe, la casse et la frangula.
Le règlement du 18 mars 2021 a été publié au Journal officiel de la Communauté européenne le 19 mars 2021.
En particulier, entre autres, sont interdits:
- "Aloe-émodine et toutes les préparations dans lesquelles cette substance est présente
- émodine et toutes les préparations dans lesquelles cette substance est présente
- préparations à base de feuilles d'espèces d'Aloe contenant des dérivés d'hydroxyanthracène
- la dantrone et toutes les préparations dans lesquelles cette substance est présente
La raison de l'arrêt, explique la Commission européenne, est que l'Autorité européenne de sécurité des aliments a constaté que "les dérivés hydroxyanthracènes aloe-émodine et émodine et la substance structurellement analogue dantrone se sont avérés génotoxiques in vitro. Les extraits d'aloès se sont également révélés génotoxiques in vitro, très probablement en raison de la présence de dérivés d'hydroxyanthracène. L'aloe-émodine s'est également révélée génotoxique in vivo. L'extrait total d'aloès et l'analogue structural dantrone se sont avérés cancérigènes ». Lire l'avis de l'EFSA ICI.
Par conséquent, "considérant que de l'aloé-émodine et de l'émodine peuvent être présents dans les extraits, l'Autorité a conclu que les dérivés d'hydroxyanthracène doivent être considérés comme génotoxiques et cancérigènes sauf si des données spécifiques montrent le contraire, et que les extraits contenant des dérivés d'hydroxyanthracène soulèvent des problèmes de sécurité, bien que des incertitudes rester. L'Autorité n'a pas été en mesure de fournir des informations sur une dose quotidienne de dérivés d'hydroxyanthracène qui ne soulève pas de préoccupations pour la santé humaine », ajoute le règlement qui a instauré l'interdiction.
La pétition
Pendant ce temps, l'Ehpm (Fédération européenne des associations de fabricants de produits de santé), la Fédération qui regroupe les associations européennes de fabricants de compléments alimentaires, parle de "lacunes scientifiques évidentes" suscitant d'importantes inquiétudes concernant l'évaluation par l'UE des produits botaniques et estime qu'il est est nécessaire de consacrer du temps supplémentaire aux producteurs pour confirmer plutôt la sécurité de l'aloès.
Plus précisément, ils lancent la campagne est #WeFightForNaturalHealth et ils demandent "plus de temps pour évaluer les problèmes de sécurité" et que les fabricants aient la possibilité de démontrer que leurs produits sont sûrs. Ils rappellent aux députés européens la nécessité de les soutenir « en soulevant des objections contre le règlement précité dans le cadre des votes en commission ENVI et en plénière ». Enfin, selon l'EHPM, si le Parlement européen approuve la proposition de la Commission européenne sur l'aloès, des milliers d'emplois seraient perdus dans l'Union, tandis que des milliers d'autres perdraient leur emploi dans les usines de production du monde entier. De plus, c'est une mesure qui limite sévèrement l'utilisation de substances naturelles pour la santé et qui est contraire aux principes du Green Deal européen.
ICI vous pouvez trouver la pétition.
Sources : Union européenne / Commission européenne / EFSA
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