Ces 4 suppléments de cholestérol ne se "dissolvent" pas au bon moment et peuvent être mal absorbés

Ces 4 suppléments de cholestérol ne se

Un nouveau test Lifejacket sur 15 suppléments de cholestérol à base de riz rouge fermenté montre que 4 produits n'ont pas réussi le test de désagrégation, un test qui montre si le comprimé ou la gélule "se dissout" correctement dans le temps imparti.


Ne stockez pas l'avocat comme ça : c'est dangereux

Parmi les différents tests auxquels Fabiana Quaglia, professeur à l'Université Federico II de Naples pour le compte du Salvagente, a soumis les suppléments de cholestérol à base de riz rouge fermenté, il y a celui de la désagrégation. Il s'agit d'un test obligatoire uniquement pour les médicaments et non pour les suppléments, mais il est également très important d'évaluer l'efficacité de ces produits.




Le test de panne, en fait, comme vous pouvez déjà le deviner d'après son nom, sert à vérifier si le supplément se décompose correctement (dans les 15 à 30 minutes selon le type de comprimé) et que le corps peut donc l'absorber efficacement. Cependant, il n'y a aucune certitude que, si cela ne se produit pas précisément, le principe actif ne sera pas absorbé. Cependant, s'il y a non-conformité, il y a aussi le risque d'une absorption ralentie.

Sur les 15 suppléments, ceux qui n'ont pas réussi le test de désagrégation sont :

  • Matt Pharma Division comprimés "Phytostérols et cholestérol riz rouge"
  • Pharm Tsukuba "Berberol K"
  • Guidotti "LevelipDuo"
  • Cisbani Pharma Farma Colest

Quel peut être le problème spécifique avec les suppléments de cholestérol ? Comme l'écrit Il Salvagente :

4 sur 15 ne « se dissolvent » pas dans les délais prévus par la Pharmacopée Européenne, avec un obstacle à l'absorption du principe actif, la monacoline k, véritable "statine" naturelle.

Suite aux résultats du test, et avant même sa publication, Guidotti du groupe Menarini a confirmé par quelques vérifications internes ce qui avait été découvert par le Salvagente puis a rappelé 7 lots de son produit, le LevelipDuo. On en parlait déjà dans un article précédent : Retiré de ces compléments alimentaires anti-cholestérol bien connus, marque et lots

Mais le test souligne également d'autres points critiques de ces suppléments, tels que la concentration de monacoline K qui, dans certains cas, était différente de celle déclarée par les producteurs. En particulier, dans trois cas l'écart était très élevé (entre 14% et 24% entre les déclarés et les détectés), comme l'écrit le magazine :


La monacoline K est la "statine" naturelle produite par la fermentation du riz rouge et qui est censée aider à contrôler le cholestérol sanguin. Selon la législation en vigueur, elle ne peut pas dépasser 10 mg par dose : compte tenu également de la marge d'incertitude analytique, tous les produits testés sont conformes. Cependant, en comparant la concentration déclarée à la concentration réelle, nous avons trouvé des écarts significatifs dans trois cas. A court terme, selon la loi, la concentration de monacoline dans les compléments alimentaires devra respecter une nouvelle limite - inférieure -, égale à 3 mg par dose. En effet, les effets indésirables observés étaient tels que les autorités sanitaires européennes ont jugé nécessaire une forte limitation du principe actif.


A également signalé certains ingrédients "indésirables" utilisés dans les formulations. Parmi ceux-ci ne pouvait pas manquer le dioxyde de titane que l'EFSA a déclaré dangereux en tant qu'additif alimentaire et a interdit de l'UE (mais reste dans les médicaments). A lire aussi : Adieu le dioxyde de titane ! L'UE interdit officiellement l'additif E171 dans les sucreries, les sauces et les compléments : il est génotoxique !

Les autres ingrédients trouvés sont :

  • dioxyde de silicium (anti-agglomérant)
  • carboxyméthylcellulose (l'épaississant E466)
  • Hydroxypropylméthylcellulose (stabilisant)
  • Carrigenina
  • Phosphates de calcium
  • Huile de coco, matière grasse végétale signalée comme riche en graisses saturées

La position prise par le ministère de la Santé

Les résultats du test de la bouée de sauvetage concernant le test de désagrégation ont également été pris très au sérieux par le ministère de la Santé qui a publié une circulaire qui se lit comme suit :

Tout en étant conscient que le test de désagrégation présent dans la Pharmacopée Européenne est applicable au domaine pharmaceutique et non à celui alimentaire, il est estimé que la capacité des comprimés à se désagréger doit être surveillée par les opérateurs pour garantir le consommateur et également protéger sa sécurité.


Source : Il Salvagente

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