La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. ha identificado dos tipos de suplementos que contienen ingredientes que son altamente dañinos y tóxicos para nuestro cuerpo, y que no figuran en la etiqueta. Son productos cuyos nombres llevan dos palabras "Artri" y "Ortiga".
No guardes el aguacate así: es peligroso
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) ha advertido a los consumidores de algunos suplementos con variaciones del nombre "Artri" y "Ortiga". Estos son productos que contienen ingredientes peligrosos y no listados, que pueden causar úlceras e hipertensión.
La Administración de Drogas y Alimentos está retirando los suplementos vendidos por dos proveedores con sede en México. El aviso para los consumidores, publicado el 20 de abril, informó que los suplementos con variaciones del nombre "Artri" u "Ortiga" contienen ingredientes activos peligrosos que están ocultos y no figuran en la etiqueta.
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Los ingredientes potencialmente peligrosos detectados por análisis de laboratorio son:
- diclofenaco: Un análisis de laboratorio realizado por la FDA en enero encontró que el suplemento Artri Ajo King contiene diclofenaco como ingrediente no incluido en la lista. Medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), similar al ibuprofeno y la aspirina, que puede provocar problemas gastrointestinales graves, como úlceras y perforaciones, si se toma incorrectamente.
- diclofenaco sodio: La FDA descubrió que los productos Ortiga generalmente también contienen diclofenaco de sodio, que puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares, como derrames cerebrales y ataques cardíacos, y puede provocar úlceras fatales o perforación del estómago y los intestinos.
- desametasona: un corticoesteroide que se ha utilizado para tratar a pacientes gravemente enfermos con COVID-19. Esto puede cambiar la presión arterial, causar infecciones y dañar los huesos.
- metocarbamolo: un relajante muscular utilizado para tratar el dolor o las lesiones, que pueden causar sedación y mareos.
Los científicos y expertos, por lo tanto, han pedido una mayor supervisión por parte de la FDA de los suplementos dietéticos de venta libre.
Episodios similares son muy frecuentes, solo recuerde que en 2017 la Escuela de Medicina de Harvard identificó cuatro estimulantes no aprobados y no listados en hasta seis suplementos comercializados para la pérdida de peso y el acondicionamiento físico.
Un estudio publicado en el Journal of Clinical Sleep Medicine encontró que la cantidad de La melatonina en el 71% de los suplementos se reduce a un margen del 10%, lo que significa que la mayoría de los vendedores etiquetan incorrectamente la cantidad de esta hormona que contiene la píldora.
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fuente: Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.
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