Un antioxidante particular en el té verde puede aumentar los niveles de una proteína anticancerígena natural, conocida como el "guardián del genoma".
No guardes el aguacate así: es peligrosoEs rico en antioxidantes, mejora la función cerebral y quema grasas: el té verde ahora se cuenta con razón entre los elixires de la vida, pero aún guarda nuevas sorpresas. Uno de sus particulares antioxidante puede aumentar los niveles de una proteína anticancerígena natural, conocida como el 'guardián del genoma', debido a su capacidad para reparar daños en el ADN o destruir células cancerosas.
Así lo afirma un estudio publicado en Nature Communications que el té verde partió de la suposición de que el té verde es una bebida popular consumida en todo el mundo con efectos inhibidores comprobados contra varios tipos de cáncer, como el de mama, pulmón, próstata y colon. .
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La mayoría de los efectos quimiopreventivos del té verde sobre el cáncer se atribuyen a los compuestos polifenólicos, siendo la epigalocatequina-3-galato (EGCG) la más destacada. EGCG representa el 50-80% de la catequina en el té verde. Hay 200-300 mg de EGCG en una taza preparada (240 ml) de té verde.
El estudio
La investigación recientemente publicada se centra en la interacción directa entre p53 y el galato de epigalocatequina (EGCG) y apunta al descubrimiento de fármacos contra el cáncer.
“Tanto las moléculas de p53 como las de EGCG son extremadamente interesantes. Las mutaciones en p53 se encuentran en más del 50 % de los cánceres humanos, mientras que el EGCG es el principal antioxidante del té verde, una bebida popular en todo el mundo”, explica Chunyu Wang, autor y profesor de ciencias biológicas en el Instituto Politécnico Rensselaer. Ahora descubrimos que existe una interacción directa y previamente desconocida entre los dos, lo que indica un nuevo camino para el desarrollo de fármacos contra el cáncer. Nuestro trabajo ayuda a explicar cómo EGCG es capaz de aumentar la actividad anticancerígena de p53, abriendo la puerta al desarrollo de fármacos con compuestos similares a EGCG”.
Como se sabe, P53 tiene varias funciones anticancerígenas, incluida la detención del crecimiento celular para permitir la reparación del ADN, la activación de la reparación del ADN y el inicio de la muerte celular programada, llamada apoptosis, si no se puede reparar el daño del ADN. Un extremo de la proteína, conocido como Dominio N-terminal, tiene una forma flexible y por lo tanto puede realizar diferentes funciones dependiendo de su interacción con múltiples moléculas.
Los resultados mostraron que la interacción entre EGCG y P3 preserva la degradación de la proteína. Por lo general, después de ser producida dentro del cuerpo, esta proteína se degrada rápidamente cuando el dominio N-terminal interactúa con una proteína llamada MDM2. Este ciclo regular de producción y degradación mantiene los niveles de p53 en un nivel bajo constante.
“Tanto EGCG como MDM2 se unen en el mismo punto en p53, el dominio N-terminal, por lo que EGCG compite con MDM2, concluyen. Cuando EGCG se une a p53, la proteína no se degrada a través de MDM2, por lo que el nivel de p53 aumentará con la interacción directa con EGCG, lo que significa que hay más p53 para la función anticancerígena. Esta es una interacción muy importante”.
Fuente: Nature Communications
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